馬主要組織相容性復(fù)合體ELISA試劑盒雙抗體夾心

馬主要組織相容性復(fù)合體ELISA試劑盒雙抗體夾心法:

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

馬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒

馬維生素C(VC)檢測(cè)試劑盒

馬維生素A(VA)檢測(cè)試劑盒

馬銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)檢測(cè)試劑盒

馬雙氫睪酮(DHT)檢測(cè)試劑盒

馬生長激素(GH)檢測(cè)試劑盒

馬乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒

馬熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)檢測(cè)試劑盒

馬缺氧誘導(dǎo)因子α亞基(HIF3A)檢測(cè)試劑盒

馬缺氧誘導(dǎo)因子1,α亞基(HIF1A)檢測(cè)試劑盒

馬去甲腎上腺素(NE)檢測(cè)試劑盒

馬前列腺素F2α(PGF2α)檢測(cè)試劑盒

馬前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒

馬皮質(zhì)酮(CORT)檢測(cè)試劑盒

馬皮質(zhì)醇(COR)檢測(cè)試劑盒

馬內(nèi)皮素1(EDN1)檢測(cè)試劑盒

馬內(nèi)皮PAS結(jié)構(gòu)域蛋白1(EPAS1)檢測(cè)試劑盒

馬免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒

馬免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒

馬錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)檢測(cè)試劑盒

馬可的松檢測(cè)試劑盒