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新聞詳情

耶氏肺孢子蟲PCR進口試劑盒準備試劑與收集血樣

發(fā)表時間:2023-06-07 16:13

耶氏肺孢子蟲PCR進口試劑盒準備試劑與收集血樣:

雙重核酸試劑盒(熒光PCR法) 1.   收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.   標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.   10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.   洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:

1.   加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.   洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.   每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.   洗板:同前。

5.   每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.   洗板:同前。

7.   每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.   每孔加入100ul 終止液混勻。

9.   30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

性能:

1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2. 靈敏度:檢測濃度小于0.1 U/mL。

3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6個月

生物磁珠2:巰基磁珠(停產(chǎn))

生物磁珠2:醛基磁珠(停產(chǎn))

生物磁珠2:無包被磁珠

生物磁珠:氨基磁珠

生物磁珠:硅基磁珠

生物磁珠:環(huán)氧基磁珠

生物磁珠:羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝

一站式DNA非變性PAGE電泳套裝

一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式RNA電泳套裝

核酸電泳液

50×TAE電泳液(2500 mL)

RNA電泳液,10×(100 mL)

RNA電泳液,10×(250 mL)

TBE Running Buffer(TBE電泳液,10×)

超快核酸電泳液(干粉)(20 L)

超快核酸電泳液(干粉)(50 L)

核酸電泳液:50×TAE電泳液(250 mL)

堿性膠電泳液

天恩澤超級電泳液

天恩澤超級電泳液(含染料)(見關聯(lián)產(chǎn)品)

核酸上樣液

DNA非變性PAGE上樣液(1.5 mL)

DNA非變性PAGE上樣液(10 mL)

DNA堿性膠上樣液(1.5 mL)



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