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產(chǎn)品分類
Lactoferrin (17-41) (acetate) 
Lactoferrin (17-41) (acetate)
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英文名稱 : Lactoferrin (17-41) (acetate)
貨號(hào) : EY-01Y12126
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 5 mg、10 mg
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
0.00
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

Lactoferrin (17-41) (acetate)

規(guī)格

5 mg、10 mg

貨號(hào)

EY-01Y12126

Cas No.: N/A

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C143H226N46O33S3
GC60221.png
分子量: 3183.82

溶解度: N/A

儲(chǔ)存條件: -20°C, protect from light
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate, a peptide corresponding to residues 17-41 of bovine lactoferrin, has antimicrobial activity against a wide range of microorganisms, including Gram-positive and Gramnegative bacteria, viruses, protozoa, and fungi. Lactoferrin 17-41 acetate has antitumor activities[1][2].Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate has an MIC of 30 μg/ml against E. coli ATCC 25922[1].Lactoferrin 17-41 acetate significantly stimulates apoptosis of HT-29 cells and displays cytotoxic activity on HT-29 cells[2].Lactoferrin 17-41 acetate variously regulats transcription of genes involved in the p53 signaling pathway, such as PMAIP-1, TP5313, and SFN[2].Lactoferrin 17-41 acetate can bind LPS from Gram-negative bacteria and that it can inhibit LPS induced cytokine response in human monocytic cells[1][3].Cell Viability Assay[1]    Cell Line:HT-29 cells[1]. Samuelsen ?, et al. Anti-complement effects of lactoferrin-derived peptides. FEMS Immunol Med Microbiol. 2004 Jun 1;41(2):141-8.

[2]. Jiang R, et al. Bovine lactoferrin and lactoferricin exert antitumor activities on human colorectal cancer cells(HT-29) by activating various signaling pathways. Biochem Cell Biol. 2017 Feb;95(1):99-109.

[3]. Latorre D, et al. Reciprocal interactions between lactoferrin and bacterial endotoxins and their role in the regulation of the immune response. Toxins (Basel). 2010;2(1):54‐68.
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